医疗器械销售的资质叫做医疗器械经营许可证，北京地区的办理要求并没有什么特殊性，但要求你的办公区域和库房必须在一个地方，比如都在大兴，否则是不予办理的。医疗器械分为三个大的类别，其中一类是最安全的，在出厂时既满足所有的环境要求，不会发生变质或被污染，二类是有一定安全性，对贮藏条件要求不是那么严格，所以只需要到食药局做备案即可。而常见的三类是对贮藏，运输有严格要求的，也是需要办许可之后才能销售的，所以下面就针对三类的具体办理要求做具体阐述。
三类也分好几种，比如6840,6821,6815,6822等等，其中6840要求是最严格的，下面就以6840举例说明一下具体要求。
办公室面积100平，仓库60平，有少许产品需冷藏室20立方。
人员要求：主管检验师一名，有相应职称证。
质量管理人一名，相关专业毕业三年以上。
销售、库管、采购各一名。
软件要求：医疗器械进销存管理软件一套，所有人员必须都会操作，如果办公和库房不在一个地方的那就需要两套。
办公库房设施要求：办公有相应的办公设施即可，库房需有货架、地拍子、灭火器、温湿度计、三色五区。
另外还需要由厂家提供的产品注册证，有效期为五年。其他三类的具体要求可参考6840类，但不需要主管检验师和冷库，面积要求也会相应减少。特别注意6822类为医用光学仪器，即眼镜，面积要求30平办公，有一间暗室，有一名验光师即可。
4月24日，有网友在微博爆料并晒图称，部分影迷去蓝洁瑛墓碑拜祭时，发现现场已经破乱不堪，墙壁和墓碑上的字都有被烟熏的痕迹。蓝洁瑛的影迷呼吁大家尊重逝者信仰，献花表心意即可。 |
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